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Qualitätssicherung

Alle Produkte werden entsprechend dem Standard ISO 13485:2003, der aktuellen EU Medical Device Directive, der Canadian Medical Devices Regulation (CMDR), US 21 CFR 820 für die USA und gemäß einer Reihe zusätzlicher länderspezifischer Auflagen entwickelt und hergestellt. MagPro-Simulatoren und Spulen sind als Medizinprodukte in Europa, den USA, in Kanada, China, Japan, Südkorea, Australien, Russland und anderen weltweiten Märkten zugelassen.

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